¿Que es la ELA?
El término cubre un grupo de enfermedades relacionadas que atacan las neuronas motoras. Estas son células nerviosas que controlan el funcionamiento de los músculos.
Los mensajes gradualmente dejan de llegar a los mismos, lo cual lleva a tener debilidad, rigidez y atrofia. La ELA es una condición que limita la vida en forma progresiva y puede afectar el caminar, el habla, la deglución y la respiración.
La ELA generalmente no afecta lo cognitivo, ni los sentidos, la vejiga e intestinos, o la función sexual. Hasta el momento se desconoce las causas, y NO tiene cura.
El pronóstico de vida es de 3 a 5 años aunque hay casos que llegan a padecerla más tiempo.
María Victoria della Croce es de la localidad de City Bell, en el partido de La Plata. Ella menciona ser “una persona doblemente afectada por la ELA, mi madre falleció a causa de ella y en la actualidad una de mis hermanas la padece (Maria Rosario 57 años)”, expresa María Victoria.
“Mi objetivo es darle visibilidad a esta terrible enfermedad , para ello he tomado el compromiso de colaborar voluntariamente con la Asociación ELA Argentina un grupo de pacientes y familiares que han decidido fundar conforme a la legislación vigente una Asociación Civil sin fines de lucro presidida por el Sr Dario Ryba”, dice María Victoria della Croce.
Allí los afectados por la enfermedad puede contar con programas y proyectos que ayudan a abordar la enfermedad en todo sentido.
Para todas aquellas personas que deseen más información y/o colaborar con los afectados por la Esclerosis Lateral Amiotrifica pueden entrar a:
